Bardet-Biedl/Laurence-Moon syndroom tast verschillende lichaamsdelen aan

Gebruikerswaardering:  / 1

Het Bardet Biedl/Moon syndroom

Het syndroom van Laurence-Moon-Bardet-Biedl is een complexe aandoening waarbij vele delen van het lichaam zijn aangetast. Aandoeningen aan de ogen, te veel vingers en tenen, onderontwikkelde geslachtsorganen, hart, nieren, lever en gewrichten. De patiënten met dit syndroom zijn dikwijls klein van stuk en meestal zwaarlijvig. Naast deze uiterlijke sympthomen ondervinden zij dikwijls ook problemen op het gebied van het aanleren van bepaalde zaken, problemen met gedrag en spraak, problemen met vruchtbaarheid en ontwikkeling.

Lees meer: Bardet-Biedl/Laurence-Moon syndroom tast verschillende lichaamsdelen aan

Het syndroom van Rett leidt tot verlies van taalvaardigheden en handbewegingen.

Gebruikerswaardering:  / 3

Syndroom van Rett 

Het syndroom van Rett is een zeldzame erfelijke aandoening bij meisjes die problemen veroorzaakt met sociale interacties en die tot verlies van taalvaardigheden en repeterende handbewegingen leidt. Een meisje met het syndroom van Rett lijkt zich normaal te ontwikkelen tot ergens tussen de 5 en 48 maanden. Wanneer de aandoening begint, groeit haar hoofd langzamer en gaan haar taalvaardigheden en sociale vaardigheden achteruit. Gewoonlijk vertoont ze ook repeterende handbewegingen die doen denken aan handen wassen of wringen. Doelgerichte handbewegingen kunnen ze niet meer maken en lopen gaat moeizaam.

Lees meer: Het syndroom van Rett leidt tot verlies van taalvaardigheden en handbewegingen.

Carpale tunnelsyndroom (CTS) is een geknelde zenuw aan de pols.

Gebruikerswaardering:  / 2

Carpale tunnelsyndroom (CTS)

Het carpale tunnelsyndroom ontstaat doordat een zenuw (de middelste armzenuw, nervus medianus) ter plaatse van de pols bekneld raakt. Deze zenuw loopt van de onderarm naar de handpalm via een tunnel die wordt gevormd door de handwortelbeentjes en een stevig peesblad (de dwarse polsband) aan de handpalmzijde van de pols.

Lees meer: Carpale tunnelsyndroom (CTS) is een geknelde zenuw aan de pols.

Südeck syndroom of posttraumatische dystrofie.

Gebruikerswaardering:  / 3

Sudeck-syndroom of CRPS

Het Südeck-syndroom of posttraumatische dystrofie  is een aandoening waarover veel geschreven maar waarover maar weinig geweten is. De oorzaak is meestal een botbreuk, verstuiking, bevriezing, verbranding of een ander ongeluk waarbij de zenuwen beschadigd zijn of waarbij de doorbloeding verstoord is. Ook Herpes Zoster of gordelroos kan het Südeck-syndroom  uitlokken. De aandoening treedt dikwijls op in drie fases waarbij het zeer belangrijk is de diagnose vroeg te stellen zodat in de beginfase al met de medicatie kan begonnen worden, zoniet kan het Sudeck-syndroom ernstige blijvende gevolgen bij de patiënt veroorzaken. 

Lees meer: Südeck syndroom of posttraumatische dystrofie.

De ziekte van Crohn betreft doorgaans alle lagen van de darmwand.

Gebruikerswaardering:  / 5

De ziekte van Crohn

De ziekte van Crohn betreft doorgaans alle lagen van de darmwand. De meest voorkomende plaats is het onderste deel van de dunne darm (ileum) en de gehele dikke darm, maar de ziekte kan overal in het spijsverteringskanaal optreden, van mond tot anus en zelfs in de huid rond de anus. De ziekte van Crohn (enteritis regionalis, ileitis regionalis) is een chronische ontsteking van de darmwand.

Lees meer: De ziekte van Crohn betreft doorgaans alle lagen van de darmwand.

De ziekte van Hodgkin is een type lymfoom...

Gebruikerswaardering:  / 3

Ziekte van Hodgkin

De ziekte van Hodgkin is een type lymfoom dat zich onderscheidt door een specifieke kankercel, de Sternberg-Reed-reuscel, die onder de microscoop een kenmerkende vorm heeft.Sternberg-Reed-reuscellen zijn grote carcinomateuze lymfocyten met meer dan één kern. Deze cellen zijn te zien bij microscopisch onderzoek van een biopt uit lymfeklierweefsel. De ziekte van Hodgkin wordt op basis van de microscopische weefselkenmerken in vier subtypen onderverdeeld.onderverdeeld.

Lees meer: De ziekte van Hodgkin is een type lymfoom...

Het syndroom van Marfan is een erfelijke bindweefselaandoening

Gebruikerswaardering:  / 5

Syndroom van Marfan

Het syndroom van Marfan is een weinig voorkomende erfelijke bindweefselaandoening die afwijkingen aan de ogen, botten, hart en bloedvaten tot gevolg heeft. Het gen voor het syndroom van Marfan is dominant , maar niet iedereen die de aandoening erft, wordt in gelijke mate aangetast. Mensen met dit syndroom zijn langer dan gemiddeld en dan in hun familie gebruikelijk is.

Lees meer: Het syndroom van Marfan is een erfelijke bindweefselaandoening

De ziekte van Adison is ook gekend onder de “bronsziekte”

Gebruikerswaardering:  / 3

Ziekte van Addison

De ziekte van Adison is ook gekend onder de “bronsziekte”, vanwege de typische donkere kleur van de huid van de patiënt. De ziekte van Addison is een ziekte die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van hormonen, geproduceerd door de bijnierschors, cortisol, aldosteron en geslachtshormonen. Bij auto-immuunziekten richt de afweer zich tegen delen van het eigen lichaam. Bij de ziekte van Addison richt de afweer zich tegen de bijnierschors. De bijnierschors is de buitenste laag van de bijnieren. De bijnieren liggen boven de nieren.

Lees meer: De ziekte van Adison is ook gekend onder de “bronsziekte”